2024 Autor: Priscilla Miln | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2024-02-18 11:12
Nuk është sekret që ushqimi më i mirë për një të porsalindur është qumështi i gjirit. Në fund të fundit, ky është një produkt unik që përmban të gjitha vitaminat dhe mineralet e nevojshme për një trup të vogël. Por ndonjëherë trupi i foshnjës nuk është në gjendje të thithë plotësisht qumështin e nënës. Në këtë rast thonë se ka mungesë laktoze. Tek një foshnjë, çdo nënë duhet të dijë simptomat e kësaj sëmundjeje, pasi ky është një devijim patologjik mjaft serioz.
Laktoza është një sheqer qumështi që nuk absorbohet vetvetiu në zorrët. Së pari, trupi duhet ta zbërthejë atë në galaktozë dhe glukozë me ndihmën e një enzime të veçantë - laktazë. Nëse kjo enzimë nuk prodhohet në sasi të mjaftueshme, përthithja e laktozës dëmtohet.
Mungesa e laktozës tek foshnjat: simptomat
Ju mund ta identifikoni sëmundjen nga karakteristikat kryesore të mëposhtme:
- Feçeçe të lëngshme me shkumë jeshile me erë të fortë. Mund të ketë gunga të bardha në jashtëqitje. Numri i jashtëqitjeve mund të arrijë 10-12 herë në ditë.
- Për shkak tërritja e fermentimit dhe formimi i gazit në stomak, ka një rritje të intensitetit të dhimbjes së zorrëve.
- Rritja e shpeshtësisë dhe sasisë së regurgitimit, të vjellave.
-
Në raste të rënda, diagnostikohet shtim i dobët në peshë dhe vonesa në zhvillim.
Nëse ka shenja të mungesës së laktozës tek foshnjat, është e nevojshme të shkoni te mjeku sa më shpejt të jetë e mundur. Me ndihmën e testeve speciale, mjeku do të konfirmojë ose hedh poshtë diagnozën, nëse është e nevojshme, do të përshkruajë trajtimin e duhur. Testet e nevojshme përfshijnë: ekzaminimin e feçeve për zbulimin e karbohidrateve, si dhe përcaktimin e përqendrimit të gazit, pH të feçeve, aktivitetit të laktazës.
Llojet e mungesës së laktozës
Në varësi të origjinës, dallohen format parësore dhe dytësore të sëmundjes. Mungesa primare e laktozës mund të jetë e lindur, kalimtare, e përcaktuar gjenetikisht. Forma dytësore e insuficiencës shfaqet për shkak të infeksioneve të zorrëve, alergjive dhe sëmundjeve të tjera të traktit gastrointestinal.
Ekziston edhe fenomeni i mbingarkesës me laktozë. Ky problem shfaqet kur një nënë që ushqen me gji prodhon sasi të mëdha qumështi, si rezultat, fëmija ha më shumë qumësht "përpara", të ngopur me laktozë.
Mungesa e laktozës tek foshnjat: trajtimi
Duhet kuptuar që trajtimi i kësaj patologjie është individual në çdo rast. Foshnja duhet të trajtohet vetëm kur të bëhet diagnoza përfundimtare. Nëse zbulohen vetëm një ose dy shenja të sëmundjes, atëherë, natyrisht, është e nevojshme të bëhen analiza. Trajtimi i një patologjie të tillë si mungesa e laktozës tek foshnjat, simptomat e së cilës konfirmohen klinikisht, duhet të fillojë me zëvendësimin e përzierjes nëse foshnja ushqehet artificialisht. Nëse fëmija ushqehet me gji, atëherë nënës do t'i përshkruhen medikamente speciale që ndihmojnë në zbërthimin e laktozës. Doza e rekomanduar e barit shpërndahet në qumështin e shtrydhur më parë dhe i jepet fëmijës. Për më tepër, nënat inkurajohen të shprehin qumështin e përparmë të pasur me laktozë përpara se të ushqehen me gji.
Nëse mungesa e laktozës është parësore, atëherë, për fat të keq, trupi nuk do të jetë kurrë në gjendje të thithë laktozën. Në të ardhmen, kjo do të çojë në një refuzim të plotë të produkteve të qumështit. Nëse konfirmohen simptomat e një forme dytësore të mungesës së laktozës, atëherë tretja e laktozës do të përmirësohet tek foshnja kur ai të arrijë moshën një vjeç e gjysmë.
Nëse ekziston dyshimi se mungesa e laktozës është e pranishme tek një foshnjë, simptomat duhet të konfirmohen nga një specialist dhe vetëm atëherë mund të ndërmerren hapa për të eliminuar këtë gjendje.
Recommended:
Lia e dhenve tek të porsalindurit dhe foshnjat: shkaqet, simptomat, tiparet e kursit, trajtimi
Lia e dhenve besohet të jetë një sëmundje e fëmijërisë. Në të vërtetë, fëmijët parashkollorë të moshës dy deri në gjashtë vjeç janë më të prekur nga ajo. Shumica prej tyre vuajnë nga lija e dhenve në një formë të lehtë dhe marrin imunitet të fortë ndaj virusit gjatë gjithë jetës. Por, çka nëse përveç një parashkollori, në shtëpi jeton edhe një foshnjë, si ta mbroni atë nga sëmundja? Ne do të flasim për këtë dhe çfarë të bëjmë me linë e dhenve tek të porsalindurit dhe foshnjat në artikullin tonë
Hipereksitueshmëria tek foshnjat: shkaqet, simptomat, trajtimi, periudha e rikuperimit dhe këshilla nga pediatrit më të mirë
Hipereksitueshmëria tek foshnjat është një problem mjaft i zakonshëm sot. Procesi i trajtimit përfshin mjaft elementë të ndryshëm që japin rezultate vetëm kur përdoren së bashku. Detyra e prindërve është të mos humbasë momentin e shërimit
Simptomat dhe trajtimi i mykut tek foshnjat
Mëllenja tek foshnjat, simptomat e tij, si ta njohim? Trajtimi i mykut tek foshnjat. Arsyet e paraqitjes. Si ta mbroni fëmijën tuaj nga myku?
Bronshiti obstruktiv tek foshnjat: simptomat dhe trajtimi. Droga për bronkitin tek fëmijët
Çfarë është bronkiti obstruktiv tek foshnjat? Si ta trajtojmë atë? Si të njohim? Ju do të mësoni për këtë dhe shumë më tepër nga ky artikull
Si të identifikojmë intolerancën ndaj laktozës tek foshnjat? Simptomat, shenjat dhe trajtimi
Intoleranca ndaj laktozës tek foshnjat njihet si një gjendje patologjike në të cilën ka mungesë të enzimeve në zorrët që nxisin tretjen dhe asimilimin e laktozës. Alaktasia, ose mungesa e plotë e tyre, është një gjendje mjaft e rrallë. Më shpesh, mjekët diagnostikojnë mungesën e enzimës sipas moshës së pacientit
